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公司新闻
14
2022-06
【公司新闻】
患者招募:抗HER2单抗-AS269偶联药物治疗HER2阳性晚期胃癌和胃食管癌二线患者
“评价重组人源化抗HER2 单抗-AS269 偶联药物(ARX788)在HER2 阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌二线患者中有效性及安全性的国际多中心、随机、开放、阳性对照、II/III 期临床研究临床”
05
2024-06
【公司新闻】
ARX788乳腺癌关键II/III期临床研究数据亮相2024年ASCO口头报告
ARX788乳腺癌关键II/III期临床研究数据亮相2024年ASCO口头报告
07
2024-05
【公司新闻】
浙江新码生物医药有限公司年产60万瓶重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联制剂肿瘤创新药生产线项目环境影响评价公示
浙江新码生物医药有限公司年产60万瓶重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联制剂肿瘤创新药生产线项目环境影响评价公示
26
2024-04
【公司新闻】
向新而行,榜上有名!新码生物荣膺《2024中国未来独角兽TOP100榜单》
热烈祝贺新码生物荣膺《2024中国未来独角兽TOP100》!
18
2024-01
【公司新闻】
“不忘初心,砥砺奋进”——新码生物成立七周年啦!
时光如梭,岁月如流,新码生物已然走过七个春秋,2024年1月18日,农历腊月初八,新码生物的创立日与我国的传统节日“腊八节”撞了个满怀。
19
2023-12
【公司新闻】
新码生物连续荣获两项“最具投资价值创新企业”奖
新码生物荣获: “2023年度浙江最具投资价值创新企业top50”; “2023年度最具投资价值新锐企业”。
27
2023-10
【公司新闻】
浙江新码生物医药有限公司年产60万瓶重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联制剂肿瘤创新药生产线项目环境影响评价公示
浙江新码生物医药有限公司年产60万瓶重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联制剂肿瘤创新药生产线项目环境影响评价公示
18
2023-09
【公司新闻】
新码生物首个自主创新药物——NCB003获批临床
2023年9月15日,浙江新码生物医药有限公司(以下简称“新码生物”)收到《药物临床试验批准通知书》,其在研的长效白介素-2药物NCB003的I期临床试验申请获得CDE批准。
27
2023-06
【公司新闻】
北京大学医学部与浙江新码生物大分子成药性研究项目启动会暨“北大医学-新码生物联合实验室”签约仪式成功举办
2023年6月26日,北京大学医学部与浙江新码生物大分子成药性研究项目启动会暨“北大医学-新码生物联合实验室”签约仪式在北大医学科创中心水准原点路演厅举行。
28
2023-04
【公司新闻】
新码生物ARX788胃癌II/III期临床研究者大会顺利召开
2023年4月28日,由浙江医药股份有限公司(600216)控股子公司浙江新码生物医药有限公司(以下简称“新码生物”)主办的“评价重组人源化抗 HER2 单抗-AS269 偶联药物(ARX788)在 HER2 阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌二线患者中有效性及安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、II/III 期临床研究”(ZMC-ARX788-212 [ACE-Gastric-02])研究者大会在浙江绍兴召开,来自全国107家临床试验中心的研究者线上线下同步参会。
10
2022-12
【公司新闻】
ARX788公布最新临床数据 安全可控 疗效喜人
2022年12月9日,SABCS会议上公布了HER2 ADC新药ARX788 II期研究(ACE-Breast-03)的最新数据。
15
2022-11
【公司新闻】
徐瑞华教授:新型国产ADC药物ARX788治疗HER2阳性胃癌未来可期
今日,权威医学期刊《细胞报告医学》(Cell Reports Medicine,影响因子IF=16.988)在线发布一项国产靶向HER2的ADC药物ARX788治疗HER2阳性晚期胃腺癌的I期研究。初步结果显示,ARX788在HER2阳性晚期胃腺癌患者中具有良好抗肿瘤活性和耐受性。【肿瘤资讯】特邀该研究的牵头PI徐瑞华教授对该研究结果进行深入解读和点评。
28
2022-10
【公司新闻】
新码生物抗体偶联药物(ADC)ARX305(CD70-ADC)完成Ⅰ期临床研究首例患者给药
2022年10月28日,浙江新码生物医药有限公司(新码生物)宣布,公司抗体偶联药物(ADC)ARX305(CD70-ADC)在中山大学肿瘤防治中心徐瑞华院长牵头的治疗晚期实体瘤Ⅰ期临床研究完成首例患者给药(FIH)。
30
2022-08
【公司新闻】
环评公示:浙江新码生物医药有限公司年产60万瓶重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联制剂产业化项目
浙江新码生物医药有限公司年产60万瓶重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联制剂产业化项目环境影响评价公示
12
2022-07
【公司新闻】
新码生物第二款创新ADC药物——ARX305获批临床
2022年7月11日,浙江新码生物医药有限公司(以下简称“新码生物”)收到《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2022LP01062),其在研的ADC药物ARX305的I期临床试验申请获得CDE批准。
14
2022-06
【公司新闻】
路遥知“码”力,日久见“仁”心
截止到2022年6月5日,ARX788最长在组受试者在组时间已超1600天!!!
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