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292021-092021年9月29日，中国临床肿瘤协会（CSCO）学术年会上，中山大学肿瘤防治中心张阳教授代表浙江新码生物医药有限公司公布了由徐瑞华教授牵头的《ARX788治疗HER2阳性晚期转移性胃癌及胃食管连接部腺癌患者的单臂、非盲、安全性及有效性Ib期临床研究》重要临床数据。
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102021-082021年8月10日，ARX788在HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌二线患者中的II/III期临床试验（CTR 20211583）在组长单位中山大学肿瘤防治中心完成首例受试者入组给药
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192021-055月18日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）拟纳入突破性治疗品种
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302021-042021年4月29日，新码生物在公司会议室召开了第二届十一次董事会会议，LAV（礼来亚洲基金）的徐聪博士和经纬中国的喻志云博士，公司监事、高管列席会议
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302021-042021年4月25日，由浙江医药股份有限公司（600216）控股子公司浙江新码生物医药有限公司（以下简称“新码生物”）主办，“评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联药物（ARX788）在HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌二线患者
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132021-042021年4月11日，新码生物主办“重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联药物（ARX788）治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的随机、开放、阳性对照、II/III期临床试验”研究者大会在上海召开
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052021-04ARX788项目介绍会于2021年03月23日在海南海口召开
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182021-032021年3月18日，浙江新码生物医药有限公司宣布超4亿元的A轮融资
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262021-02新码生物收到国家药品监督管理局核准签发的注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）的《药物临床试验批准通知书》，同意开展其用于胃癌和胃食管连接部腺癌治疗的II/III期临床试验
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252021-012021年1月8日，由新码生物承办的“抗肿瘤新药治疗乳腺癌新进展暨ARX788药物临床介绍会”.....
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062021-012021年1月4日--- Ambrx宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予ARX788快速通道认定
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172020-12新码生物和Ambrx在2020年SABCS大会上更新了ARX788的Ⅰ期临床研究数据和正在进行的Ⅱ/Ⅲ期临床研究情况
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032020-12由北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室周德敏教授牵头的“重大新药创制”国家科技重大专项
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042020-102020年9月27日-29日，“第五届中国医药创新与投资大会”如期举行。本次大会的非上市公司专场安排了4个场次项目路演，项目覆盖实体瘤、血液肿瘤、骨科、代谢系统、抗病毒等多个领域
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262020-092020年9月26日，研究者复旦大学肿瘤医院胡夕春教授代表浙江新码生物医药有限公司（以下简称“新码生物”）在2020年中国临床肿瘤协会（CSCO）学术年会上公布了重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联药物（ARX788）的I期重要临床数据。
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252020-032019年12月16日，浙江医药股份有限公司（以下简称“浙江医药”）在昌海生物产业园发布了旗下子公司浙江新码生物医药有限公司（以下简称“新码生物”）的创新型生物候选药——抗HER2-ADC（ARX788）的Ⅰ期临床研究阶段性成果，宣布该项目正式向临床Ⅱ/Ⅲ期研究推进
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